КОРРОЗИОННАЯ СТОЙКОСТЬ

Электронных приборов, способность электронных приборов (ЭП) противостоять разрушающему действию коррозионно-климатич. факторов внеш. среды, обеспечивающая сохранение работоспособности, целостности конструкции и внеш. вида приборов. Необходимость повышения К. с. ЭП обусловлена возросшей сложностью электронных устр-в, прогрессирующим загрязнением атмосферы и гидросферы пром. выбросами (что ужесточает условия эксплуатации ЭП и может быть частично компенсировано лишь за счёт повышения их К. с.), истощением природных запасов не поддающихся коррозии редких и драгоценных металлов, имеющих широкое применение в произ-ве ЭП (что требует предельно экономного их расходования). 

Коррозия, самопроизвольное разрушение твёрдых тел, вызванное хим. и электрохим. процессами, развивающимися на поверхности этих тел при их взаимодействии с внеш. средой. Для ЭП коррозия опасна как потерей массы конст-рукц. материала, так и необратимыми изменениями присущих ему физико-хим., электрич., механич. и др. св-в, что может привести к потере работоспособности ЭП, нарушить их конструкцию. Особенно большое значение имеет электрохим. коррозия металлов в атмосфере воздуха (атм. коррозия), протекающая, как правило, под плёнкой жидкого электролита, образующегося на поверхности узлов и элементов ЭП в результате атм. осадков или в процессе изготовления изделия. Окислительно-восстановит. реакция, составляющая сущность процесса электрохим. коррозии металлов, может быть разделена на два практически самостоят, процесса: анодный — ионизация (окисление) и переход ионов корродирующего металла в электролит, причём в металле остаётся соответствующее кол-во освободившихся эл-нов, и катодный — ассимиляция избыточных эл-нов к.-л. окислителем (восстановление), как правило, кислородом воздуха.

Коррозии металлов способствует неоднородность их поверхности: участниками повыш. активности (анодами) являются места концентрации растягивающих напряжений, узкие щели, зазоры, острые кромки, углы, выступы, границы зёрен и т. д.; катодами служат участки поверхности, покрытые пассивирующими плёнками (оксидами, сульфидами и т. п.), места концентрации сжимающих напряжений, впадины и т. д. При контакте двух разнородных металлов коррозии подвергается химически более активный из них; наиболее интенсивная коррозия наблюдается при контакте с благородными металлами.Для большинства металлич. конструкций К. с. считается удовлетворительной, если скорость коррозии (в глубь металла) не превышает 0,05—1 мм/год.

Для ЭП допустимая скорость коррозии должна быть ниже указанной на неск. порядков, т. к., напр., плёнка алюминия толщиной 1—1,5 мкм при такой скорости коррозии полностью прокорродирует за неск. дней. Скорость атм. коррозии металлов зависит от толщины и хим. состава электролита, продолжительности пребывания её на корродирующей поверхности, от темп-ры и влажности воздуха, природы и активности загрязнений, вызывающих коррозию, а также от хим. состава, физ. состояния и др. параметров корродирующего объекта. Тонкие слои электролита (менее 1 мкм) оказывают большое сопротивление переходящим из металла ионам, благодаря чему процесс коррозии замедляется (но полностью не прекращается).

Толстые же слои электролита (более 50 мкм) затрудняют доступ кислорода к корродирующей поверхности, что также может привести к замедлению процесса коррозии. Критич. значение относит, влажности (выше к-рого процесс коррозии протекает особенно быстро) для большинства чистых металлов составляет 70%. Наличие же на поверхности изделий трещин, пор, зазоров, карманов, пылинок, технологич. загрязнений, продуктов коррозии и т. п. способствует капиллярной и (-или) хим. конденсации влаги, что приводит к развитию интенсивной коррозии даже при относит, влажности — 30— 50%.

Copyright © 2002 - 2017 Ravnopravie.kharkov.ua. All Rights Reserved.